Update Fatigue & Anémie
L’intervenant fait le point sur la fatigue et l’anémie dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), en abordant notamment les nouveaux résultats de l’étude PHOSPHARE-IBD. Pour la première fois, cette étude a montré que les faibles taux de phosphate induits par certaines préparations de fer administrées par voie intraveineuse s’accompagnent d’une amélioration retardée de la fatigue. Du point de vue des patients, la fatigue fait partie des symptômes les plus pénibles associés aux MICI et à l’anémie.
Ce webinaire est disponible uniquement en allemand.
Prof. Dr. med. Dr. phil. Gerhard Rogler
Service de gastro-entérologie et d’hépatologie/
Hôpital universitaire de Zurich
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Information professionnelle abrégée MonoFer®
C: dérisomaltose ferrique. I: carence martiale, lorsque les préparations orales de fer sont inefficaces ou ne peuvent pas être utilisées, ou lorsqu’une assimilation rapide en fer est cliniquement nécessaire. P: la dose cumulée et la posologie de MonoFer® doivent être établies individuellement pour chaque patient. Mode d’administration: injection i.v. en bolus: jusqu’à une dose maximale de 500 mg jusqu’à 3x par semaine. Administrer la préparation non diluée ou diluée dans maximum 20 ml d’une solution de NaCl à 0.9 %. Perfusion i.v.: doses uniques jusqu’à 20 mg/kg administrées en respectant un intervalle d’une semaine au moins jusqu’à ce que la dose cumulée de MonoFer® soit atteinte. Utilisation de MonoFer® n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. CI: hypersensibilité au principe actif, à l’un des excipients ou à tout autre préparation ferrique parentérale, anémie sans origine ferriprive confirmée, surcharge martiale ou troubles de l’assimilation du fer, affection hépatique décompensée, 1er trimestre de grossesse. PE: administrer uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, et si les moyens nécessaires à une réanimation cardiorespiratoire sont à disposition. Surveillance des patients afin de détecter l’apparition de tout effet indésirable pendant min. 30 min. après l’administration. L’extravasation peut provoquer une irritation et une coloration brune potentiellement persistante de la peau et doit donc être éviter. Utiliser avec prudence lors d’infections aiguës ou chroniques, ou des allergies connues. G: durant le 2e/3e trimestre n’utiliser qu’en cas d’indication stricte. IA: l’absorption des préparations orales de fer est réduite lorsqu’elles sont administrées en même temps. EI: fréquent: nausées, éruptions. Principal EI occasionnel: réactions d’hypersensibilité, y compris les réactions graves. Liste B, LS. Informations détaillées sous www.swissmedicinfo-pro.ch. Pierre Fabre Pharma AG, 4052 Basel. 06/2023
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