Métabolisme minéral après une perfusion de fer pendant la grossesse et l'allaitement
Le phosphate et le calcium ne sont pas seulement nécessaires à la formation des os et de l’émail dentaire. Le phosphate joue également un rôle physiologique important dans le métabolisme énergétique et la transmission des signaux cellulaires. Pendant la grossesse, même des modifications physiologiques minimes de l’équilibre calcique et phosphatique sont considérées comme potentiellement très problématiques : ce webinaire offre un aperçu du métabolisme minéral maternel et fœtal pendant la grossesse et l’allaitement, explique les effets de certains traitements intraveineux à base de fer sur le métabolisme minéral maternel ainsi que leurs éventuelles répercussions cliniques sur le fœtus et le nouveau-né.
Ce webinaire est disponible uniquement en allemand.
PD Dr. med. Gabriela Amstad
Klinik für Geburtshilfe
Universitätsspital Zürich
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Information professionnelle abrégée MonoFer®
C: dérisomaltose ferrique. I: carence martiale, lorsque les préparations orales de fer sont inefficaces ou ne peuvent pas être utilisées, ou lorsqu’une assimilation rapide en fer est cliniquement nécessaire. P: la dose cumulée et la posologie de MonoFer® doivent être établies individuellement pour chaque patient. Mode d’administration: injection i.v. en bolus: jusqu’à une dose maximale de 500 mg jusqu’à 3x par semaine. Administrer la préparation non diluée ou diluée dans maximum 20 ml d’une solution de NaCl à 0.9 %. Perfusion i.v.: doses uniques jusqu’à 20 mg/kg administrées en respectant un intervalle d’une semaine au moins jusqu’à ce que la dose cumulée de MonoFer® soit atteinte. Utilisation de MonoFer® n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. CI: hypersensibilité au principe actif, à l’un des excipients ou à tout autre préparation ferrique parentérale, anémie sans origine ferriprive confirmée, surcharge martiale ou troubles de l’assimilation du fer, affection hépatique décompensée, 1er trimestre de grossesse. PE: administrer uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, et si les moyens nécessaires à une réanimation cardiorespiratoire sont à disposition. Surveillance des patients afin de détecter l’apparition de tout effet indésirable pendant min. 30 min. après l’administration. L’extravasation peut provoquer une irritation et une coloration brune potentiellement persistante de la peau et doit donc être éviter. Utiliser avec prudence lors d’infections aiguës ou chroniques, ou des allergies connues. G: durant le 2e/3e trimestre n’utiliser qu’en cas d’indication stricte. IA: l’absorption des préparations orales de fer est réduite lorsqu’elles sont administrées en même temps. EI: fréquent: nausées, éruptions. Principal EI occasionnel: réactions d’hypersensibilité, y compris les réactions graves. Liste B, LS. Informations détaillées sous www.swissmedicinfo-pro.ch. Pierre Fabre Pharma AG, 4052 Basel. 06/2023
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